Die AL-Amyloidose ist die häufigste Form der Amyloidose und wird von Proteinen, die als Leichtketten bezeichnet werden, ausgelöst.

Diese Leichtketten sind struktureller Bestandteil von Immunglobulinen (Antikörper), welche eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen. Sie werden von Plasmazellen im Knochenmark produziert. Bei der AL-Amyloidose bilden abnormale Plasmazellen einen Überschuss an abnormaler Leichtkettenproteine. Statt Immunglobuline zu bilden, werden sie falsch gefaltet und lagern sich als Amyloid in verschiedenen Organen des Körpers ab.

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Die Symptome und Komplikationen einer AL-Amyloidose variieren von Patient zu Patient. Des Weiteren sind diese auch von den beteiligten Organen und dem Ausmaß der durch die Amyloidablagerungen verursachten Organschäden abhängig. Eine Ausnahme stellt dabei das Gehirn dar, welches meist nicht von den Ablagerungen betroffen ist.

Folgende Anzeichen und Symptome können im Rahmen einer AL-Amyloidose auftreten: 

• Schwellung Ihrer Knöchel und Beine 
• Müdigkeit und Schwäche 
• Kurzatmigkeit
• Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schmerzen in Ihren Händen oder Füßen, insbesondere Schmerzen im Handgelenk (Karpaltunnelsyndrom) 
• Durchfall, möglicherweise mit Blut, oder Verstopfung
• Unbeabsichtigter, signifikanter Gewichtsverlust 
• Eine vergrößerte Zunge 
• Hautveränderungen wie Verdickungen oder leichte Blutergüsse sowie violette Flecken um die Augen 
• Unregelmäßiger Herzschlag 
• Schluckbeschwerden